【加成反应例子】加成反应是有机化学中一种重要的反应类型，通常指不饱和化合物（如烯烃、炔烃、醛、酮等）在特定条件下与其它分子发生反应，使原来的双键或三键被打开，并与其他原子或基团结合，形成新的单键结构。加成反应广泛存在于有机合成中，具有重要的应用价值。
以下是一些常见的加成反应及其典型例子，以加表格的形式展示：
一、常见加成反应类型及示例
1. 氢气加成（催化氢化）
烯烃或炔烃在催化剂作用下与氢气反应，生成相应的烷烃。例如：
- 烯烃加氢生成烷烃：CH₂=CH₂ + H₂ → CH₃CH₃
- 炔烃加氢生成烷烃：CH≡CH + 2H₂ → CH₃CH₃
2. 卤素加成
烯烃与卤素（如Br₂、Cl₂）发生加成反应，生成二卤代烷。例如：
- CH₂=CH₂ + Br₂ → CH₂BrCH₂Br
3. 水合反应（亲电加成）
烯烃与水在酸性条件下发生加成，生成醇。例如：
- CH₂=CH₂ + H₂O → CH₃CH₂OH（需H₂SO₄催化）
4. 卤化氢加成
烯烃与HBr等卤化氢发生加成反应，生成卤代烷。例如：
- CH₂=CH₂ + HBr → CH₃CH₂Br
5. 羟汞化-脱汞反应
烯烃与Hg(OAc)₂和水反应，生成醇。此反应常用于制备醇类化合物。
6. 炔烃的加成
炔烃可与H₂、X₂、HX等发生加成反应，生成相应的烯烃或烷烃。例如：
- CH≡CH + H₂ → CH₂=CH₂（需催化剂）
- CH≡CH + 2HBr → CH₂BrCH₂Br
7. 醛/酮的加成
醛或酮与氢氰酸（HCN）发生加成，生成羟腈（氰醇）。例如：
- RCHO + HCN → RCH(OH)CN
8. 格氏试剂加成
格氏试剂（RMgX）与醛或酮反应，生成醇。例如：
- RCHO + RMgX → RCH(OH)R'（经水解后）
二、加成反应示例汇总表
| 反应类型 | 反应物 | 产物 | 催化剂/条件 |
| 氢气加成 | 烯烃、炔烃 | 烷烃 | Ni、Pt、Pd等催化剂 |
| 卤素加成 | 烯烃 | 二卤代烷 | 无催化剂 |
| 水合反应 | 烯烃 | 醇 | H₂SO₄（酸性条件） |
| 卤化氢加成 | 烯烃 | 卤代烷 | 无催化剂 |
| 羟汞化-脱汞反应 | 烯烃 | 醇 | Hg(OAc)₂、水 |
| 炔烃加成 | 炔烃 | 烯烃、烷烃 | 催化剂（如 Lindlar） |
| 醛/酮加成 | 醛、酮 | 羟腈（氰醇） | HCN |
| 格氏试剂加成 | 醛、酮 | 醇 | 无催化剂 |
通过以上内容可以看出，加成反应种类繁多，应用广泛，是有机合成中的重要手段。掌握这些反应的特点和条件，有助于理解有机分子的结构变化和合成路径。
